红绿色盲的成因是什么
成因：不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。红绿色盲的遗传方式为交叉遗传。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。扩展资料：红绿色盲检查方法如下：1、假同色图：通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正，每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难，读错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。2、色线束试验：是把颜色不同，深浅不同的毛线束混在一起，令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间，且仅能大概定性不能定量，不适合于大面积的筛选检查。3、颜色混合测定器：是nagel根据红+绿=黄的原理，设计出的一种光谱仪器，它可以定量地记录红绿光匹配所需的量，以判定红绿色觉异常，此法既能定性又能定量。4、红绿色盲是一种先天性视力障碍，多是由于遗传造成的，目前的治疗方法多是靠中医针灸和佩戴色盲矫正镜。参考资料来源：百度百科-红绿色盲
红绿色盲的根本原因
问题一：男性色盲比女性色盲多的根本原因是什么? 色盲基因在X染色体上而已是显性基因则女的有 XbXb（色盲） XBXb XBXB 患病率是1/3男的有 XBY XbY（色盲） 患病率是1/2世界上男性又比女性多 所以男性色盲比女性色盲多 希望我的答案令您满意！
＂!啊乐。亲笔
问题二：分析人类红绿色盲 人类红绿色盲是伴X隐性遗传，致病基因是在X染色体上，如果是杂合子，一般为携带者，表现型为正常。如果母亲是携带者，父亲正常，由于儿子只有一个X染色体，若来自母亲的染色体是携带致病基因的X染色体，就有可能患病。生女儿的话，就有可能为携带者，也有可能完全正常
问题三：色弱是什么原因造成的 您好，色弱就是最颜色的辨别有困难，红绿色盲最常见，色弱没有色盲严重，最常见的是大多数都是遗传原因造成的。
问题四：一个关于红绿色盲和哲学的问题 130分 问题的回答被隐藏
问题五：请问色弱是什么原因造成的？ 病情分析： 造成色弱的原因:1.先天性。多为隐性遗传，如父亲有色盲可通过女儿传给外孙。病因主要是由于视网膜上视锥细胞缺少三种感觉色泽的物质而造成的。如缺少红色的感色物质时，就产生红色盲；缺少绿色的感色物质，则形成绿色盲。 2.后天性。眼的各种病变，如屈光间质、视网膜细胞、视神经、视中枢患有疾病，都会引起色盲、色弱，其中以色弱为多。要治好后天性的色觉障碍，前提是要先治好眼病。
懂遗传学的请进，关于红绿色盲的问题
要视情况而定。
红绿色盲属于伴x隐性遗传。
爸爸是红绿色盲，所以基因型是：xby；自己没有色盲，所以基因型是：xbxb。
如果你的丈夫正常（xby），那么宝宝是色盲的概率是：男宝宝几率是1/2；女宝宝几率是0
如果你的丈夫也是色盲（xby），那么宝宝是色盲的概率是：男宝宝几率是1/2；女宝宝几率是1/2
为了宝宝的健康，建议去正规医院咨询一下，再做进一步的打算也不迟。祝阖家幸福！
